Los investigadores administraron dosis bajas de LSD a un grupo de ratones machos de 8 a 12 semanas de edad durante siete días. Los ratones fueron expuestos a condiciones de estrés de restricción crónica y luego recibieron dosis variables de LSD.

Se registraron las respuestas de contracción de la cabeza que representan el protocolo objetivo de la investigación y fueron proporcionales a las cantidades variables de LSD administradas a los ratones. Las dosis se repitieron a intervalos de tiempo específicos para evaluar sus respuestas conductuales y neurobiológicas. Los resultados mostraron que la administración intraperitoneal de LSD no produjo efectos antidepresivos o ansiolíticos en ratones no estresados. 

La administración de la dosis media de LSD según el protocolo a los ratones estresados ​​evitó comportamientos similares a la ansiedad inducidos por el estrés y cambios celulares en el cerebro inducidos por el estrés.

La administración repetida de LSD también protegió contra el empeoramiento de los comportamientos similares a la ansiedad después de la exposición crónica al estrés, lo que sugiere un efecto ansiolítico del LSD repetido en condiciones que provocan ansiedad. 

Los investigadores encontraron que aunque las dosis bajas de LSD solo activaban la transmisión de serotonina, las dosis más altas, que estimulaban el sistema de dopamina, causaban efectos psicóticos.

 Según los resultados del estudio, las dosis bajas de LSD aumentan la transmisión nerviosa de la serotonina, al igual que los miembros de la clase de fármacos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos son una clase de antidepresivos comúnmente utilizados para la ansiedad y la depresión inducidas por el estrés.

Con información de Médical News Today